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kilopu
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Fuera de línea
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Navegador Junior
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hola a todos os triago tres ejercicio k no tengo ni idea como son, es mi primer año en secundaria estudiando la sintesis y si me pudierais echar un cable os lo agradeceria.. muchas gracias
1.- Un compuesto A (C6H10) absorbe un mol de hidrógeno al tratarlo con H2/Pd y se
transforma en B (C6H12). Si A se trata con ozono y posteriormente con agua y ácido
diluido se obtiene el 5-oxohexanal. Determine las estructuras de A y B.
2.- Un alqueno de configuración Z y fórmula empírica C7H14 por ozonólisis y posterior
hidrólisis reductora origina una cetona de cuatro átomos de carbono y un aldehído.
Cuando el alqueno se trata con OsO4 se forma una mezcla de productos A, y cuando se
trata con ácido perfórmico se forma la mezcla B. ¿Qué productos se separarán en la
destilación fraccionada de A? ¿Cómo será la actividad óptica de la mezcla B?
3.-Un alqueno A por ozonólisis da butanona exclusivamente, y tratado con bromo conduce
a un compuesto ópticamente inactivo. Identifique la estructura de A.
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Germán Fernández
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Fuera de línea
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Administrador
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Te indico la estructura de los alquenos, intenta hacer las reacciones a ver si salen
1. A es metilciclopenteno
2. El alqueno Z es 3-metil-3-hexeno
3. A es 3,4-dimetil-3-hexeno
Saludos
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