TEMA:

Hola gente de quimica organica como estan les queria pedir si me podian resolver o guiar por que no se como arrancarlo, esta es la molecula que tengo, les pongo una imagen

Hola, la formación del difenil éter puede realizarse mediante una versión modificada de la síntesis de Williamson, empleando un medio básico y catalizador de cobre.



Si embargo a este éter no será posible añadirle el grupo -CH₂OH en meta, puesto que el oxígeno es orto/para dirigente.

¿se te ocurre alguna idea?

ok esta buena tu respuesta pero ponele que quiero sacar el -CH2OH no agregarlo a la molecula se puede?, o supongamos que en vez de -CH2OH alla un acido -CH2COOH es lo mismo o cambia, ahi se podra hacer algo?

¿Qué te parecen estas ideas como comienzo de la retrosíntesis?



En la segunda línea obtendrías el ácido que propones. ¿Te animas a seguir rompiendo la molécula?

gracias, voy a tratar de seguir de rompiedo la particula muchas gracias,
cualquier duda vuelvo a comentar