TEMA:

aqui propongo una ruta utilizando hipoclorito de sodio via antialohidrina en la que veo que seria posible la epoxidacion, manteniendo el medio alcalino que no compromete el acetal del anillo metilendioxi. que utilizando McPBA, o acido formico y peroxido de hidrogeno, podria hidrolizarse.
aunque desconosco la estabilidad de tal anillo ya que he visto rutas sinteticas enque se pone en contacto con soluciones acidas y este no se ve comprometido.

Hola cescit..

tienenes que tomar en cuenta que no tienes dos alquenos indénticos; en la estructura hay un doble enlace aislado y otro doble enlace conjugado con un grupo atractor de electrones, lo que le confiere características particulares y sus reactividades no son necesariamente iguales, tal vez tengas que utilizar dos procedimientos diferentes para epoxidar, primero el enlace aislado y luego el conjugado con el grupo atractor de electrones.
Creo que te puede servir, si hechas una mirada a partir de la pág. 10 en el siguiente link.. Saludos.

es.scribd.com/doc/88939794/Reacciones-de...n-Sintesis-Organica4

gracias, al parecer un analogo de esta olefina conjugada es el acido cinamico que para epoxidarse utilizan dioxiranos o agentes muy fuertes, sin embargo tabien encontre una reaccion reportada utilizando peroxido de hidrogeno 30% directo sobreel acido cinamico en forma de sal,o ester. iualmente funcionaba.