aqi les dejo un planteamiento para esta dihidro-isoquinolina, partiendo de vainilina, usando Síntesis de PICTET – SPENGLER, mi duda esta en la reaccion de henry, nitrometano con el aldehido, esto frormaria un alfa-nitro-alcohol, o por deshidratacion un nitro alqueno, sin embargo en en el plnateamiento de la sintesis se propone que despues de la reaccion se llega directamente al nitro compuesto que es reducido con estaño, aqui puse usando zinc y AC.acetico glacial que es lo mismo, pero mi duda esta en el nitro alcohol que se formaria o el nitroalqueno, seria tambien reducido con esta reaccion Zn/H3O, o haria falta un paso mas en la que se proponga la reduccion de este alcohol, como usando sodio metalico en amoniaco liquido -30ºC, otra duda es sobre la interferencia del hidroxilo si tendria interferencia en la posicion enque se haria la reaccion de adicion , y si habria que bloquearlo, en un ejercicio en la misma pagina usan formaldehido para bloquear hidroxilos de la misma manera, formando un acetal,
gracias de antemano.