-
Lollipop
-
Autor del tema
-
Fuera de línea
-
Navegador Iniciado
-
-
Mensajes: 4
-
Gracias recibidas: 0
-
-
|
Hola! me pueden ayudar con esta síntesis? ni siquiera se por donde empezar...Gracias
\"Explique como llevaría a cabo esta síntesis a partir de ciclohexanona\"
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
Germán Fernández
-
-
Fuera de línea
-
Administrador
-
-
Mensajes: 2821
-
Gracias recibidas: 751
-
-
|
Hola, podríamos plantear una síntesis de la molécula a partir de ciclohexanona y propenal (acroleina).
Acroleina + (1)HBr + (2)etanodiol/H+ + (3)Mg,éter + (4)ciclohexanona + (5) H3O+
Intenta dibujar estas etapas y las comentamos.
SAludos
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
Wilbertrivera
-
-
Fuera de línea
-
Moderador
-
-
Mensajes: 1641
-
Gracias recibidas: 384
-
-
|
Hola a ambos..
Había pensado en otra opción, debido a que el alcohol terciario, podría deshidratarse en un medio ácido, requerido para hidrolizar el acetal cíclico.
Pueden valorar esta segunda opción.
Saludos.
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
Germán Fernández
-
-
Fuera de línea
-
Administrador
-
-
Mensajes: 2821
-
Gracias recibidas: 751
-
-
|
Hola Wilbert, me gusta la síntesis que has planteado en base al acetileno. Reconozco que mi propuesta puede tener problemas en la última etapa debido a la facilidad con la que deshidratan los alcoholes terciarios en medios ácidos. Es posible que controlando las condiciones de reacción se pueda minimizar dicha deshidratación o incluso volver a hidratar el alqueno formado, pero es indudable que este problema va en contra de mi estrategia.
Saludos
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
Tiempo de carga de la página: 0.195 segundos