TEMA:

Mil gracias por todas las ayudas.Una vez más me podrían ayudar con esta síntesis.

Hola Kelly:

Te propongo un análisis retrosintético, para la molécula que propones.
Te dejo analizar las reacciones y veamos cómo nos resulta el diseño final de la síntesis.

Saludos;)



Wilbert

Hola, te propongo una posible solución



Hola, Wilbert, no había visto tu respuesta. En un principio pensé en una idea similar, aunque mi intención era colocar en orto respecto al -OH un grupo -CH2Br atacarlo con acetiluro de sodio e hidrogenar posteriormente el alquino a alqueno. También vi la necesidad de proteger el grupo -OH para evitar la sustracción de su hidrógeno.
La diferencia entre ambas ideas está en el empleo de organometálico o acetiluro.

Saludos

Eso me había comentado Pregunton que podía ocurrir una transposicion de Claisen cuando se calienta el producto sintetizado por Wilber