Hola Metallichem:
Algunas observaciones a tu síntesis:
- El último paso no se trata de oxidación, sino que los grupos carbonilo deben reducirse a alcoholes.
- Los compuestos alfa, beta-insaturadoCarbonílicos, se preparan mejor a partir de una condensación aldólica fuerte, es decir hasta la deshidratación del aldol formado, lo que se consigue con un sistema EtONa/EtOH.(otra alternativa es la reacción de Wittig).
- Falta utilizar adecuadamente, criterios de activación de un carbono alfa cetónico, a través del uso temporal de un éster, que luego es eliminado por hidrólisis y descarboxilación.
Te proporciono un árbol de síntesis, que puedes comparar con tu ejercicio.
Se nota que hay materia, en ese futuro químico:laugh:
Un saludo,
Wilbert.