TEMA:

Como sintetizar 2-cloro-3-fenil-1-propeno
a partir de tolueno y etino (acetileno) me podrian decir el mecanismo por favor??

Hola,



Saludos

Hola Germán.

Tengo dudas en el nombre asignado a la molécula objetivo, puesto que se asume que el grupo fenilo es un sustituyente del 2-cloropropeno, cuando éste debiera ser el sustiuyente sobre el benceno.

Saludos.

Si, esta bien echo tu reacción, apenas me acorde, pero un profe no dijo que no era muy efectivo el método de preparación de halogenuros con UV, es cierto esto?

Hola canizaro.
No es correcto hacer generalizaciones como la que indicas, es preferible hablar de la reacción específica. En el caso presente uno tiene que preguntarse ¿cuáles son las otras opciones, para preparar el bromuro de bencilo a partir del tolueno?.
Y en base a las respuesta asumir la mejor alternativa en función del número de etapss requerido.
A mayor número de etapas para formar un compuesto el rendimiento de la síntesis es muy bajo (pobre).
Como ejemplo, te muestro una otra alternativa para preparar el bromuro de bencilo. Saludos.

Lo que tu profesor quizo decir a mi en enteder, es que las halogeaciones con luz, producto de radicales, no son especifivas ni selectivas, esto es cierto, pero en el caso de la NBS, solo reacciona en posiciones bencilicas o alílicas.
Saludos