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Química Orgánica Avanzada
Mecanismos de Reacción
mecanismo eleccion mejor nucleofilo
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mecanismo eleccion mejor nucleofilo 14 años 1 mes antes #2012

Hola a todos debo hacer este mecanismo y no se por cual nuclefilo va la reaccion , Gracias por su ayuda.
Liliana

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Re: mecanismo eleccion mejor nucleofilo 14 años 1 mes antes #2019

Hola, veo un borano y un éster halogenado en su posición alfa. El borano no es nucleófilo, carece de pares solitarios sobre el boro (es ácido de Lewis). El éster halogenado también es electrófilo.

Si alguien ve la idea de esta pregunta agradezco su ayuda.

Saludos

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Re: mecanismo eleccion mejor nucleofilo 14 años 1 mes antes #2038

los nucleofilos serian el etoxido y el bromo no??? o como seria el mecanismo , entre estos dos reactivos?
Gracias

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Re: mecanismo eleccion mejor nucleofilo 14 años 1 mes antes #2043

Al ester halogenado no se le pueden sustraer los hidrogenos ácidos, pues ahi veo un par de hidrogenos alfa ácidos no se pueden sustraer y reacionar con el borano?

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Re: mecanismo eleccion mejor nucleofilo 14 años 4 semanas antes #2053

alguien sabe como se haria???

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Re: mecanismo eleccion mejor nucleofilo 14 años 4 semanas antes #2054

Hola, ahora comprendo mejor, esas moléculas están en un medio básico (p.ej. NaOCH3).
Los hidrógenos del carbono vecino al boro son ácidos, la carga se estabiliza pasando al boro.



¿qué opináis de esta propueta?

Saludos

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