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pirolisis del propano 13 años 5 meses antes #3320

hola necesito saber como puedo realizar la pirolisis al propano...para realizar el mecanismo en el inicio necesito obtener dos radicales libres pere no se como realizarlo.espero su respuesta pronto gracias

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Re: pirolisis del propano 13 años 5 meses antes #3323

Hola Yani, te indico el mecanismo pirolítico de propano a propileno. Otro producto que se puede obtener en dicha pirólisis es el etileno.



Los radicales hidrógeno formados en la iniciación pasan a la etapa de propagación donde sustraen hidrógenos secundarios del propano. En la segunda etapa de propagación se produce la formación del doble enlace con liberación de un nuevo radical hidrógeno que vuelve a la primera etapa de propagación.

Intenta hacer el mecanismo que genera etileno.

Saludos

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Re: pirolisis del propano 13 años 5 meses antes #3327

muchas gracias german!!!!

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Re: pirolisis del propano 13 años 5 meses antes #3328

german un sola pregunta mas por que un alqueno no sufre ataque nucleofilico directamente????

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Re: pirolisis del propano 13 años 5 meses antes #3340

por que en un hemiacetal, el equilibrio se desplaza hacia la cetona o el aldehido respectivamente?

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Re: pirolisis del propano 13 años 5 meses antes #3358

Hola yani, la razón está en la diferente reactividad. Los aldehídos son mas reactivos que las cetonas al tener el grupo carbonilo más polarizado positivamente.
La polaridad del carbonilo es a su vez debida al efecto inductivo de las cadenas, los aldehídos tienen una sóla cadena cediendo carga al carbonilo mientras que las cetonas tienen dos.

Resumiendo, la formación de hemiacetales es una reacción desplazada a la derecha para los aldehídos y a la izquierda para las cetonas

Recibe un saludo

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