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janer_q
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Autor del tema
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Fuera de línea
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Navegador Dorado
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Mensajes: 200
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Gracias recibidas: 2
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Saludos amigos del foro. Espero que esten muy bien.
Me gustaria saber, entre el fenol y el 2-metoxifenol, cuando de los dos alcoholes esta mas activado para una sustitucion electrofilica en la posicion orto con respecto al grupo OH, osea, la posicion 6 del anillo.
Muchas gracias.
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Germán Fernández
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Fuera de línea
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Administrador
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Hola Janer, el 2-metoxifenol es más reactivo en las sustituciones electrófilas por tener dos grupos activantes fuertes, sin embargo, tiene activadas todas las posiciones libres del anillo. El -OH orienta a sus posiciones orto y para y el -OCH3 también, quedando las cuatro posiciones activadas.
En el caso del fenol, están activadas las orto/para respecto al -OH, si proteges la para formando un ácido sulfónico es posible introducir grupos en la orto mayoritariamente.
SAludos
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