-
Mariam
-
Autor del tema
-
Fuera de línea
-
Navegador Senior
-
-
Mensajes: 46
-
Gracias recibidas: 0
-
-
|
En este ejercicio , en el primer paso se forma una imina pero posteriormente el producto se hace reaccionar con etanal en presencia de hidrogeno / catalizador. Esta última reacción no la conozco..
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
Mariam
-
Autor del tema
-
Fuera de línea
-
Navegador Senior
-
-
Mensajes: 46
-
Gracias recibidas: 0
-
-
|
German veo claro lo de la aminación reductora. Pero lo que no veo es la cadena carbonada , concretamente el etil que se une al N. La cadena del butanal está claro, pero la otra de donde sale?...Un saludo
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
Germán Fernández
-
-
Fuera de línea
-
Administrador
-
-
Mensajes: 2813
-
Gracias recibidas: 747
-
-
|
Imagino que está mal el nombre del compuesto. En vez de bencilamina debería ser N-etilbencilamina. O bien se realiza una segunda aminación reductora con etanal.
Saludos
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
Mariam
-
Autor del tema
-
Fuera de línea
-
Navegador Senior
-
-
Mensajes: 46
-
Gracias recibidas: 0
-
-
|
Es un ejercicio de examen, probablemente si sea eso .Gracias. Un saludo
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
Germán Fernández
-
-
Fuera de línea
-
Administrador
-
-
Mensajes: 2813
-
Gracias recibidas: 747
-
-
|
Ahora que me fijo, lo dice el enunciado. Primero hace reaccionar bencilamina con butanal e hidrogeno/Pt. El producto formado reacciona con etanal seguido de una nueva reducción. Está bien el enunciado.
Intenta no reducir tanto la imagen, apenas se ven los enunciados. El foro admite imágenes hasta 750 px de ancho.
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
Tiempo de carga de la página: 0.200 segundos