Bienvenido, Invitado
Nombre de Usuario: Contraseña: Recordarme

TEMA: Ejercicio Cetona

Ejercicio Cetona 4 años 2 meses antes #6027

  • kmy00xx
  • Avatar de kmy00xx
  • Offline
  • Nuevo
  • Mensajes: 1
  • Karma: 0
En el ejercicio, no entiendo el mecanismo de permanganato de potasio sobre el alqueno para formar el ácido carboxílico.
Última Edición: 4 años 2 meses antes por kmy00xx.
El administrador ha desactivado la escritura pública.

Re: Ejercicio Cetona 4 años 2 meses antes #6028

  • Germán Fernández
  • Avatar de Germán Fernández
  • Offline
  • Administrador
  • Mensajes: 2076
  • Gracias recibidas 326
  • Karma: 115
Hola, los ácidos carboxílicos se pueden obtener por ruptura oxidativa de alquenos. Los reactivos más utilizados son el permanganato y la ozonólisis seguida de oxidación con H2O2.

http://www.quimicaorganica.org/acidos-carboxilicos/sintesis-de-acidos-carboxilicos.html

Saludos
El administrador ha desactivado la escritura pública.

Re: Ejercicio Cetona 4 años 2 meses antes #6043

  • cescit_tijuana
  • Avatar de cescit_tijuana
  • Offline
  • Avanzado
  • Mensajes: 154
  • Gracias recibidas 2
  • Karma: 0
aqui te pongo un mecanismo de reaccion que no esta my deacuerdo con la estequiometria pero explica como se da la reaccion, el proposito de poner el permanganato en medio acido es favorecer un contraion que estabilise el ion potasio liberado por el exeso de permanganato y favorecer la resonancia en la molecula de permanganato y formar los manganatos ciclicos.
en base a una estequiometria

2C8H12O+5MnO4 ----> 2C7H10O3+2CO2+5MnO2+2H2O
El administrador ha desactivado la escritura pública.
Tiempo de carga de la página: 0.498 segundos