TEMA:

hola a todos...
que pasos se podrian utilizar para convertir el 4-bromobutanal en 4-metoxibutanal?

Hola Bravosmm, ¡¡si que tienes tareas¡¡

Se inicia protegeiendo el grupo CHO de la molécula de partida, se continúa con la deshidrobromación,en medio básico fuerte, luego se hidrata el doble enlace formado en condiciones anti Markovnikov, se forma el alcóxido del alcohol generado y el mismo se combina con un haluro de metilo. Se finaliza la síntesis desprotegiendo el aldehido

Saludos.

jajaja!! perdón...hoy rendí el ultimo parcial...gracias Wilbert!

en realidad son más dudas que tareas...
y de paso te pregunto algo más...por qué el reactivo de Grignard no de puede utilizar con los acidos carboxilicos??

Hola bravosmm. en realidad, los compuestos de Grignard, son inestables ante los hidrógenos ácidos, como por ejemplo de los alquinos y muchos más ante un ácido carboxílico e incluso el agua lo descompone al hidrocarburo correspondiente:

RMgX + H2O

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RH + MgXOH

Por tal razón se trabaj en ambientes totalmentes secos y excentos de hidrógenos ácidos.

Saludos.