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Anita_jb
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Buenas tardes, tenía algunas dudas sobre este tema que espero me podáis solucionar.
Según tengo entendido, para la obtención del ciclopentadieno y del ciclohexadieno hay que calentar y destilar previamente sus correspondientes dímeros, ya que los monómeros son inestables. ¿Cuál es el motivo de esta inestabilidad?
¿Qué estructura tendría en dímero del ciclohexadieno? ¿Y el dímero del 1.3-butadieno?
Muchas gracias!
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Germán Fernández
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Hola, el ciclopentadieno (dieno cíclico) es muy reactivo en Diels-Alder. Con el paso del tiempo el ciclopentadieno dimeriza formando:
Por calefacción se descompone el dímero mediante la reacción de Diels-Alder
Saludos
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Anita_jb
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Hola, gracias por responder
La estructura del biciclopentadieno la tenía clara, la que no veo bien es la del biciclohexadieno.
¿Cuál es el motivo de que sean tan rectivos los monómeros?
Un saludo.
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Germán Fernández
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Te indico la estructura:
Los dienos cíclicos son muy reactivos por la rigidez del anillo que impide el giro de los dobles enlaces.
Saludos
El siguiente usuario dijo gracias: Anita_jb
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