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RMN de la pirrolidina y ciclopentanona 5 años 5 meses antes #11628

Buenas de nuevo, he estado trabajando con estos espectros de los compuestos mencionados y no consigo entender por qué aparecen señales como multipletes (9 picos).

Muchas gracias, este foro es de gran utilidad, espero que nunca se pierda.

Adjunto primero el de la pirrodilina y luego el de la pentanona:
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RMN de la pirrolidina y ciclopentanona 5 años 5 meses antes #11629

Hola Forera, el asunto con estos 2 compuestos se relaciona con el concepto de equivalencia magnética, para que 2 más núcleos sean equivalentes, se deben cumplir 2 requisitos:
a) Que sean químicamente equivalentes,
b) Que tengan la misma contante de acoplamiento entre sí.
Tomemos el caso de la pirrolidina, una de las forma de establecer la equivalencia magnética es analizar los elementos de simetría de una molécula, en la pirrolidina vemos como un plano de simetría la atraviesa (fig 1).

Así podemos concluir que los hidrógenos A son equivalentes con los D, y lo mismo pasa entre los núcleos B y C.Con esto resuelto, sabemos que ahora nos fijaremos en lo núcleos A y B solamente, donde a simple vista vemos que tienen desplazamiento químico diferente.
Ahora veamos la distribución espacial de los núcleos A y B en la fig 2.

Como vemos, nos encontramos ante una situación donde los núcleos A no son equivalentes entre sí por lo que ahora hablamos de A1 y A2, la misma situación va para los núcleos B (B1 y B2), es decir tenemos 4 núcleos que no son equivalentes magneticamente, por lo que la multiplicidad de la señal debería dar 8 líneas por cada núcleo en un análisis de 1er. orden. Si tomamos por ejemplo A1, este tendría unos acoplamientos JA1A2, JA1B1 y JA1B2, el mismo análisis se hace para A2, y como A1 y A2 tienen el mismo desplazamiento químico sus líneas se superponen, uff, me canse.
Espero te sirva saludos B)
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El siguiente usuario dijo gracias: chicazul_

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RMN de la pirrolidina y ciclopentanona 5 años 5 meses antes #11630

Pero.. sigo sin entender porque en el multiplete aparecen 9 señales.

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RMN de la pirrolidina y ciclopentanona 5 años 5 meses antes #11631

Hola Forera, conté las lineas de cada multiplete y aparecen 7 en cada señal, cuando uno hace el análisis de 1er orden, se superponen las líneas centrales y se pierde una.

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RMN de la pirrolidina y ciclopentanona 5 años 5 meses antes #11632

Vale, entonces sería de esperar 4 señales por A1 y otras 4 por A2 (siguiendo la la regla de n + 1). Estas señales solapan y se verian 8, pero una se pierde y se ven 7. ¿Es así no?

He dicho antes 9 porque el programa que me ha realizado el espectro así me lo indicaba.

Gracías!

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RMN de la pirrolidina y ciclopentanona 5 años 5 meses antes #11633

Hola Forera la formula de multiplicidad dice que para núcleos distintos magneticamente se usa la formula :
multiplicidad = (n1+1) (n2+1)...(nx+1), donde x corresponde a número de núcleos no equivalentes.Por ejemplo para A1 tenemos que la multiplicidad es: m=(nA2+1) (nB1+1)(nB2+1)=(1+1)(1+1)(1+1)=(2)(2)(2)=8, este mismo se hace para A2, pero como A2 y A1 tienen el mismo desplazamiento químico se superponen.
El siguiente usuario dijo gracias: chicazul_

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