-
Mariflor
-
Autor del tema
-
Fuera de línea
-
Navegador Iniciado
-
-
Mensajes: 14
-
Gracias recibidas: 1
-
-
|
Se nos ha planteado el siguiente esquema de reacciones. He hecho parte de el pero me atasco en otras. Se los adjunto por si pudiese terminarlo. Gracias.Por favor,...ayudaaaaaa
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
Wilbertrivera
-
-
Fuera de línea
-
Moderador
-
-
Mensajes: 1641
-
Gracias recibidas: 383
-
-
|
Hola Mariflor.
En algunoas etapas, del esquema que propones, lamentablemente no han tenido el cuidado de escribir adecuadamente las condiciones de las reacciones, así por ejemplo en algunos falta definir la temperatura, o el catalizador y particularmente en el paso de D a F. Te presento el siguinete esquema, con algunas observaciones anotadas.
Saludos.
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
gabo15
-
-
Fuera de línea
-
Navegador Dorado
-
-
Mensajes: 185
-
Gracias recibidas: 33
-
-
|
Me parece que en la reacción de A para obtener B falta un reactivo, porque el DMF es un solvente. Si hay una reacción que lo demuestre, ¿me sabrías decir cuál es?
En la reacción de nitronato de metilo, la piridina no creo que sirva, con el PCl3 se te formaría la oxima correspondiente, para que pase a nitrilo necesitaría hidrólisis ácida.
La reacción para formar A es acoplamiento no deseado de halogenuros de alquilo con reactivos órganometálicos (no necesita calor), si tu intención es usarlo para sintetizar su ácido carboxílico correspondiente, el reactivo debe ser litio metálico usando diversos solventes.
La reacción de D a F sería una condensación aldoínica, que daría una dicetona, pero después los demás reactivos están raros.
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
Tiempo de carga de la página: 0.249 segundos