Que tal, me marea un poco el siguiente ejercicio:
*Los cuadritos blancos son anotaciones mias, el ejercicio esta completo
La cuestion es que no encuentro una forma ordenada de resolverlo, mas que nada por que se me hace dificil discernir a veces entre los mecanismos correspondientes. Se que entre los dos cicloalcanos hay una diferencia para la E2, por anti- periplanaridad entre el halogeno y el hidrogeno.... pero mas alla de eso me confunden bastante las reacciones propuestas. Por ejemplo, en el compuesto de la derecha, la primera reaccion de arriba es con t-BuOH, yo tenderia a pensar que es una SN1 por que es un carbono terciario, y no se eleva la temperatura, pero tal vez el hecho de que el t-BuOH sea un nucleofilo muy voluminoso genera impedimento esterico y se favorece una E1...
Agradezco algunas pautas generales para poder decidir que factores pesan mas a la hora de elegir un mecanismo. Muchas gracias, disculpen, estoy abriendo muchos hilos
. Saludos