Hola, muy buenos días Señor Wilbertrivera
Quería mostrarle una parte del mecanismo que mi profesor me facilitó ayer y coincide con su sugerencia, y ante todo darle las gracias por prestarme su ayuda.
El primer paso llamase: O-1,4-adicción
supongo que a la posición del O la llama 1 y al Carbono que ataca es la posición cuatro de la anima comenzando a contar desde el N (1).
Luego a continuación tiene lugar una C-1,2-adición, supongo que se llama así porque nombra al Carbono atacante de la ciclocetona como 1, que ataca al carbono nº2 de la amina, pero no estoy segura si la fuerza impulsora de este ataque es la beta-eliminación que tiene lugar a continuación saliendo el grupo amina(grupo saliente). Beta eliminación, porque la amina se encuentra en posición beta al carbonilo de la cetona. Tras dicha eliminicación queda una carga positiva entre los dos ciclos, pero la amina en el medio capta un protón del carbono contiguo a la carga positiva regenerandose el doble enlace que se encuentra entre los dos ciclos AB.
Luego al final aparece la molecula llamada 3B que es el regioisómero del 3A, supongo que es debido al equilibrio ceto-enólico.
Como verás tengo muchas dudas no se si mis razonamientos son correctos o no en esta parte del mecanismo.
También quería preguntarle cual programa utilizó para hacer las representaciones anteriores.
Un saludo y gracias por su tiempo.
Atentamente Rosario.