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dudas!! 9 años 1 mes antes #8857

Hola, tengo una serie de dudas y necesito ayuda.... gracias.

pregunta 5. En la pregunta de ordenar en orden decreciente la basicidad, escogería la opción 1. B>A>C , porque el LDA es una base muy fuerte, seguido del enolato del ester porque los hidrógenos en alfa del ester son menos ácidos que los de las cetonas, y por tanto actuaran mejor como base que en el caso de la dicetona.

Pregunta 10. Los dos nitrógenos de la pirimidina diría que son nitrógenos piridínicos,porque los electrones no cuentan para la aromaticidad.

Apartado D. A partir de acetona y acetato de etilo se que puede obtener la pentano-2,4-diona empleando como base para formar el enolato en alfa respecto a la acetona el etóxido sodico... sería una condensación cruzada de cetona con ester. Pero se podría obtener eficientemente a partir de ellos dos el otro producto?? yo el otro producto lo obtuve por condensación de Claisen del ester y luego le añadí bromuro de metil magnesio y medio ácido... lo que no se la prioridad a la hora de formar el enolato si influiría en que se formase o no ese producto.

Un saludo y gracias.
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