TEMA:

Me ayudan por favor con este.
C9H10O2

HOla Kelly..

Tu espectro IR de la molécula C₉H₁₀O, correspondde a un aldehido, eso lo observas por la posición de la banda del grupo C=O próximo a los 1700 y el típico \"hombro\" cerca de 2.780. También en la región de 600 a 900, se tiene las señales características de lo aromático y éste muestra que es disustituíod en posición para.
El espectro RMN, puede interpretarse del siguiente modo:

Es C9H10O2

Hola a ambos..

Creo que tengo que visitar urgentemente a un oculista, estoy en serios problemas.. gracias por la corrección Jorge.

Consiguientemente, la estructura varíará un poco y por lo tanto se deberá hablar de un sustituyente metóxido -OCH₃ en la posición para respecto al grupo que contiene el aldehido.

Esto ahora justifica grandemente el despalzamiento a campo bajo de la resonancia del grupo -CH₃, debido al efecto inductivo del oxígeno que se suma al del grupo fenilo.


Saludos:
Wilbert

Análisis de IDH:
C9H10O2
9x2 + 2=20-->20-10=10--->10/2=5
5 IDH
Un anillo bencénico posee 4 IDH.
Dentro de las posibilidades podría haber un anillo bencénico y un carbonilo, o un doble enlace C=C, a menos que la molécula tenga dos triples enlaces y uno doble que no creo porque las cuentas con ese número de carbonos e hidrógenos no nos daría. El IR nos dará una información sobre eso.

Análisis de IR:
Presenta bandas superiores a 3000 cm-1 pero muy cercanas (aunque no se perciben bien en este espectro) lo cual indica que hay C=C.Ahora se debe corroborar si son de anillo aromático o de alquenos.Las bandas entre 1600-1585 cm-1 y 1500-1400 cm-1 son de anillo bencénico, además en las bandas fuera del plano 900-675 cm-1 son de anillo aromático disustituído 1,4 (posición para).
La banda a 1690 es de un grupo carbonilo, pero para saber si es de un aldehído se analiza si hay bandas en 2720 y 2800 aproximadamente; como si las hay en este caso 2739 y 2828 se trata entonces de un aldehído. Ahora es un aldehído con un doble enlace conjugado por lo que aparece a una frecuencia menor de lo usual.
El otro oxígeno debe ser de un éter ya que no puede ser de alcohol porque no aparecen bandas después de 3000 cm-1 para alcoholes ni ácidos carboxílicos.
Por lo tanto la única manera de presentarse este carbonilo aldehídico es estar conjugado con el benceno. La otra parte sería por diferencia de hidrógenos y de carbonos un CH3CH2-O- en la posición para con respecto al aldehído.
O sea: CH3CH2-O-Ph-CHO.

Análisis del RMN-1H:
En este caso este espectro nos ayudará solo a corroborar el análisis anterior.
Ese hidrógeno en 10 ppm aproximadamente es de aldehído, los 4 hidrógenos (dos dobletes) son de hidrógenos de anillo bencénico que se encuentra disustituído 1,4. Los dos hidrógenos en posición orto del anillo con respecto al aldehído son equivalentes y por eso dan una sola señal.Los dos hidrógenos en posición meta del anillo con respecto al aldehído son equivalentes y por eso dan una sola señal.
El del orto se acopla con el del meta y por eso cada uno da un doblete. Lo otros 5 hidrógenos dan para un sistema CH3-CH2-O- ya que el metilo su multiplicidad es de triplete a campo alto y el del metileno es de cuartete y típico de un metileno conectado a O.
Por todo esto tu estructura es CH3CH2-O-Ph-CHO.

¡¡¡Para tener en cuenta!!!
La señal del metilo no es un singulete sino un triplete por lo tanto no está aislado, debe estar conectado a un carbono con dos hidrógenos. Y el -CH2- por su multiplicidad debe estar conectado a un carbono con tres hidrógenos, o sea CH3-CH2- y como el CH2 está desplazado a 4 ppm aproximadamente este deberá estar conectado a un oxígeno.