Hola Kelly:
Finalmente lograste subir los espectros. Un compuesto con fórmula molecular: C8H14O, presenta dos puntos de insaturación (creo que anteriormente me equivoque).
El espectro IR, confirma que existe un grupo C=O y las señales próximas a 3000, podrían muy bien indicarnos la presencia de un aldehido. Pero en ese aspecto el espectro RMN-H, es expedito no hay protones de aldehído, los que se muestran en esa región son los protones de olefina.
En imagen adjunto, de propongo la estructura más probable que responde a las señales del IR y RMN-H. Sin embargo no se pude saber con exactitud si se trata de un compuesto cis o trans alqueno, debido a que no se cuenta con los datos de constantes de acoplamiento J.
Saludos: