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Maha88
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¿Cuales son todas las combinaciones posibles de R/S para los 2 centros quirales de 2,3 dihydroxybotanoic acid !!
Todavia no entiendo como C2 tiene ademas de R la notacion S y como C3 recibe tambien la R ¡!
Muchas gracias... !
Buen dia,
Maha
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Germán Fernández
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Hola Maha, la distinta disposición espacial de los grupos unidos a los carbonos 2,3 del ácido permite obtener 4 estereoisómeros.
El carbono 2 puede ser R o S en distintos estereoisómeros, lo mismo le ocurre al 3. Lógicamente en un estereoisómero concreto estos carbonos tomaran una única notación.
Saludos
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Maha88
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Ahora entiendo bien !!! pero tengo una duda :
¿Siempre tomamos en cuenta la disposición espacial de los grupos unidos?
digo, el hecho de q aveces se dirigen hacia el fondo y otras hacia adelante¿?
Cómo se ve el ácido segun la proyección de Fisher ¿?
Muchísimas Gracias!!!
:=))
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Germán Fernández
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Hola Maha, perdona por tardar en contesarte.
La orientación espacial de los grupos unidos a un centro quiral es la responsable de que el centro sea R o S. Si un grupo que está sobre una cuña lo intercambias por el que que está sobre la línea a trazos observarás un cambio en la notación del centro.
Gustosamente te dibujo la proyección de Fischer para uno de los estereoisómeros del ácido.
Recibe un saludo
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