Hola, he hecho este ejercicio y me gustaría saber si está bien hecho. Muchas gracias.
Represéntese en proyección tridimensional las fórmulas de todos los estereoisómeros
posibles, indicando en cada caso la configuración de los centros estereogénicos y los pares de
enantiómeros, de diastereoisómeros y las formas meso, de las siguientes estructuras. Dibuje uno
de los estereoisómeros de cada uno de los compuestos en proyección de Fisher.
* ácido 3-amino-2-hidroxipentanoico
* 3,4-Dibromohexano
Está bien, aunque veo que para dar notación R/S siempre proyectas las moléculas en Fischer. Resulta más cómodo darla en la forma espacial sin necesidad de proyectar.
Te dejo un vídeo por si te resulta útil:
Sí, normalmente los hago de las dos formas. En espacial mentalmente pero prefiero comprobar con Fischer por si acaso. De todas formas muchas gracias por el vídeo, eres el mejor
