| Síntesis de éteres por condensación de alcoholes |
|
|
|
1. Éteres a partir de alcoholes primarios Los éteres simétricos pueden prepararse por condensación de alcoholes. La reacción se realiza bajo calefacción (140ºC) y con catálisis ácida. Así, dos moléculas de etanol condensan para formar dietil éter.  El mecanismo de la reacción transcurre en las siguientes etapas:  2. Uno de los alcoholes es secundario o terciario En este caso la reacción transcurre en condiciones más suaves, a través de mecanismos SN1.  El mecanismo transcurre con formación de un carbocatión terciario de gran estabilidad Etapa 1. Protonación del alcohol terciario  Etapa 2. Formación del carbocatión por pérdida de agua  Etapa 3. Ataque nucleófilo del metanol  |
| < Anterior | Siguiente > |
|---|
Seminario sobre Reacciones de Alquenos
Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.
Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.
Para visualizar la grabación del seminario, pulsar sobre la imagen.
Origen: Químico alemán.
