Condensación aldólica intramolecular

Los compuestos dicarbonílicos condensan mediante la aldólica intramolecular en medios básicos. En esta reacción se obtienen ciclos de cinco o seis miembros. Así, la 2,6-heptanodiona condensa con metóxido en metanol para formar el 3-metilciclohex-2-enona. El mecanismo de la reacción transcurre a través de las siguientes etapas: Etapa 1. Formación del enolato. Etapa 2. Adición nucleófila intramolecular Etapa 3. Protonación de la base del aldol Etapa 4. Deshidratación del aldol Compartir en redes Sociales:

 

< Anterior		Siguiente >