Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
la dirección:  http://connectpro34032937.acrobat.com/p31102155/
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Teoría del Benceno
Nomenclatura del Benceno Imprimir E-Mail
Los bencenos monosustituidos se nombran terminando el nombre del sustituyente en benceno.
nomenclatura-benceno01.gif
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Sustitución Electrófila Aromática Imprimir E-Mail
El benceno actúa como nucleófilo, atacando a un número importante y variado de electrófilos.
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Nitración del Benceno Imprimir E-Mail
El benceno reacciona con la mezcla nitrico-sulfurico adicionando grupos nitro.
nitracion-benceno
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Sulfonación del Benceno Imprimir E-Mail
La reaccion del benceno [1] con una disolución de trióxido de azufre en ácido sulfúrico produce ácidos bencenosulfónicos [2].
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Halogenación del Benceno Imprimir E-Mail
El benceno reacciona con halógenos en presencia de ácidos de Lewis para formar derivados halogenados.
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Benceno - Protección y desprotección del grupo amino Imprimir E-Mail
El grupo amino es un activante fuerte, que orienta a orto/para.  Sin embargo, en medios ácidos se protona transformándose en un desactivante fuerte (sal de amonio) que orienta a posición meta.
Se puede evitar la protonación del amino protegiéndolo con cloruro de etanoilo en piridina.

Nitración de la anilina sin protección del amino

protección del grupo amino
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Sustitución nucleófila aromática: Bencino Imprimir E-Mail
Los bencenos halogenados reaccionan con sosa diluida en condiciones de alta presión y temperatura, para formar fenoles.  Esta reacción no requiere grupos desactivantes en posición orto/para y sigue un mecanismo diferente al de la sustitución nucleófila aromática por adición-eliminación.
bencino-01.png
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Biografías

Otto Paul Hermann Diels (1876 - 1954)
dielsOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: profesor y jefe del departamento de química en la Universidad de Berlín. En 1916, tomó el puesto de profesor de Química en la Universidad de Kiel, cargo que no dejó hasta su jubilación en 1945.
Investigación: En 1906 descubrió el anhídrido malónico.  Investigó en reacciones de deshidrogenación con selenio.  Síntesis de a-dicetonas. Pero su trabajo más importante es la reacción de Diels - Alder.
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Kurt Alder
 

Reacciones Orgánicas

Bamford Stevens (Reacción)
Tosilhidrazonas [2] de aldehídos o cetonas alifáticos [1] reaccionan con bases fuertes para dar alquenos [3].

Reacción de Bamford Stevens