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Química
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Teoría del Benceno
Nomenclatura del Benceno Imprimir E-Mail
Los bencenos monosustituidos se nombran terminando el nombre del sustituyente en benceno.
nomenclatura-benceno01.gif
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Sustitución Electrófila Aromática Imprimir E-Mail
El benceno actúa como nucleófilo, atacando a un número importante y variado de electrófilos.
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Nitración del Benceno Imprimir E-Mail
El benceno reacciona con la mezcla nitrico-sulfurico adicionando grupos nitro.
nitracion-benceno
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Sulfonación del Benceno Imprimir E-Mail
La reaccion del benceno [1] con una disolución de trióxido de azufre en ácido sulfúrico produce ácidos bencenosulfónicos [2].
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Halogenación del Benceno Imprimir E-Mail
El benceno reacciona con halógenos en presencia de ácidos de Lewis para formar derivados halogenados.
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Benceno - Protección y desprotección del grupo amino Imprimir E-Mail
El grupo amino es un activante fuerte, que orienta a orto/para.  Sin embargo, en medios ácidos se protona transformándose en un desactivante fuerte (sal de amonio) que orienta a posición meta.
Se puede evitar la protonación del amino protegiéndolo con cloruro de etanoilo en piridina.

Nitración de la anilina sin protección del amino

protección del grupo amino
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Charles Friedel (1832 - 1899)
friedelOrigen: Quimico frances.. 
Lugar de nacimiento: Estrasburgo.
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: Profesor en la Universidad de la Sorbona.
Investigación: Obtuvo el alcohol propílico. En 1877, Friedel y Crafts describieron por primera vez la reacción del benceno con un haloalcano en presencia de un ácido de Lewis. Esta reacción produce la alquilación del benceno y se conoce como alquilación de Friedl-Crafts.
Premio Nobel: 
 
Arbuzov (Reacción)
La reacción de Abuzov se emplea en la síntesis de fosfonatos [3] a partir de fosfitos [1]. Los fosfonatos obtenidos en la síntesis de Abuzov se emplean como materiales de partida en la síntesis de Horner-Wittig.

Reacción de Arbuzov