Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
la dirección:  http://connectpro34032937.acrobat.com/p31102155/
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Teoría de Anhídridos
Nomenclatura de Anhídridos Imprimir E-Mail
Los anhídridos proceden de condensar dos moléculas de ácidos carboxílicos. La condensación de dos moléculas del mismo ácido da lugar a anhídridos simétricos, que se nombran reemplazando la palabra ácido por anhídrido.

nomenclatura-anhidridos
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Reacción de anhídridos con agua Imprimir E-Mail
Los anhídridos reaccionan con agua para dar ácidos carboxílicos.  La reacción puede realizarse sin catalisis ácida, bajo lijera calefacción.

anhidridos-hidrolisis-01.png
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Reacción de anhídridos con alcoholes Imprimir E-Mail
Los anhídridos reaccionan con alcoholes para formar ésteres.  La reacción puede realizarse sin catalisis ácida, bajo lijera calefacción.

anhidridos-reaccion-alcoholes
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Reacción de anhídridos con amoniaco y aminas Imprimir E-Mail
Los anhídridos reaccionan con aminas y amoniaco para formar amidas.  En las condiciones de reacción se obtiene además un ácido carboxílico.

anhidridos-reaccion-aminas
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Reducción de anhídridos a alcoholes Imprimir E-Mail
El hidruro de litio y aluminio reduce los anhídridos a alcoholes.  En una primera etapa la molécula rompe, formando aldehído y carboxilato que son reducidos a su vez a alcoholes.

reduccion-anhidridos
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

Para visualizar la grabación del seminario,  pulsar sobre la imagen.

Acceso

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Biografías

Otto Paul Hermann Diels (1876 - 1954)
dielsOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: profesor y jefe del departamento de química en la Universidad de Berlín. En 1916, tomó el puesto de profesor de Química en la Universidad de Kiel, cargo que no dejó hasta su jubilación en 1945.
Investigación: En 1906 descubrió el anhídrido malónico.  Investigó en reacciones de deshidrogenación con selenio.  Síntesis de a-dicetonas. Pero su trabajo más importante es la reacción de Diels - Alder.
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Kurt Alder
 

Reacciones Orgánicas

Aciloínica (Condensación)
La condensación aciloínica transforma esteres [1] en alfa-hidroxicetonas [2]. Esta reacción se realiza con sodio metal en disolvente inerte.

Condensación aciloínica