| Hidroboración de Alquinos |
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La hidroboración es la hidratación antiMarkovnikov de un alquino. Como reactivo se emplea un borano impedido (diciclohexilborano o diisoamilborano) obteniéndose un enol que tautomeriza a aldehído o cetona. Los alquinos terminales dan lugar a aldehídos los internos a cetonas. El mecanismo de la reacción transcurre a través de los siguientes pasos: Etapa 1. Adición del borano al triple enlace. El boro se une al carbono menos sustituido del alquino  Etapa 2. Oxidación del borano a alcohol  Etapa 3. Tautomería ceto-enol  |
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos
Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.
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También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.
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Origen: Químico estadounidense.
