Para obtener el haloalcano que por eliminación genera el alqueno, debe colocarse en un carbono del doble enlace el bromo y en el otro el hidrógeno.  En el ejemplo [1 ] son iguales ambos carbonos y no importa el orden en el que se coloquen ambos grupos.

 

En el caso [2 ] el bromo debe colocarse en el carbono del extremo para que sólo exista un carbono b y la eliminación genere de forma regioselectiva el alqueno deseado. El uso de tert-butóxido se debe a que los sustratos primarios dan S_N2 con bases fuertes, pero eliminan con bases impedidas. 

 

 En [3 ] se coloca el bromo frente al isopropilo, para que los dos carbonos b sean equivalentes y se obtenga sólo el alqueno deseado.

 

 

 En [4 ] se consigue el alqueno deseado colocando el bromo en el extremo de la cadena y empleando base impedida para evitar la S_N2

 

 

 

 En [5 ] también se busca una posición simétrica para el  bromo, consiguiendo así la formación de un sólo alqueno.