Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
la dirección:  http://connectpro34032937.acrobat.com/p31102155/
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Problemas Resueltos - Resumen Reacciones de Alquenos
Resumen Reacciones de Alquenos - Problema 1 Imprimir E-Mail
Escribir los productos de reacción del 2-metil-1-penteno con cada uno de los siguientes reactivos: (a) H2, PtO2; (b) D2, Pd-C; (c) 1. BH3, 2. H2O2/NaOH; (d) HCl; (e) HBr; (f) HBr, ROOR; (g) HI, ROOR; (h) H2SO4, H2O; (i) Cl2; (j) ICl; (k) Br2, EtOH; (l) 1. Hg(OAc)2, H2O, 2. NaBH4; (m) MCPBA; (n) OsO4(cat.), H2O2; (o) 1. O3, 2. Zn, AcOH; (p) CH3SH, ROOR; (q) HCBr3, ROOR; (r) H2SO4(cat.)

Solución


(a) H2, PtO2
La hidrogenación de alquenos es una reacción sin.  La ausencia de centros quirales en el producto impide la formación de enantiómeros.
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

Para visualizar la grabación del seminario,  pulsar sobre la imagen.

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Biografías

Otto Paul Hermann Diels (1876 - 1954)
dielsOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: profesor y jefe del departamento de química en la Universidad de Berlín. En 1916, tomó el puesto de profesor de Química en la Universidad de Kiel, cargo que no dejó hasta su jubilación en 1945.
Investigación: En 1906 descubrió el anhídrido malónico.  Investigó en reacciones de deshidrogenación con selenio.  Síntesis de a-dicetonas. Pero su trabajo más importante es la reacción de Diels - Alder.
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Kurt Alder
 

Reacciones Orgánicas

Arbuzov (Reacción)
La reacción de Abuzov se emplea en la síntesis de fosfonatos [3] a partir de fosfitos [1]. Los fosfonatos obtenidos en la síntesis de Abuzov se emplean como materiales de partida en la síntesis de Horner-Wittig.

Reacción de Arbuzov