Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
la dirección:
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Epoxidación de Alquenos Imprimir E-Mail
Los alquenos reaccionan con perácidos (peroxiácidos) para formar epóxidos.  Los epóxidos son ciclos de tres miembros que contienen oxígeno.

epoxidación de alquenos

El reactivo más habitual en esta reacción es el ácido peroxiacético, aunque también puede utilizarse MCPBA. Los disolventes más usados son diclorometano y cloroformo.

La epoxidación de alquenos es quimioselectiva, reaccionando mejor con los alquenos más sustituidos

epoxidación de alquenos
También presenta una elevada diastereoselectividad, epoxidando mejor la cara menos impedida del alqueno.

epoxidación de alquenos

El mecanismo de la epoxidación de alquenos es concertado, transcurriendo en una única etapa.

epoxidación de alquenos
 
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

Para visualizar la grabación del seminario,  pulsar sobre la imagen.

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Biografías

Charles Friedel (1832 - 1899)
friedelOrigen: Quimico frances.. 
Lugar de nacimiento: Estrasburgo.
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: Profesor en la Universidad de la Sorbona.
Investigación: Obtuvo el alcohol propílico. En 1877, Friedel y Crafts describieron por primera vez la reacción del benceno con un haloalcano en presencia de un ácido de Lewis. Esta reacción produce la alquilación del benceno y se conoce como alquilación de Friedl-Crafts.
Premio Nobel: 
 

Reacciones Orgánicas

Baeyer Villiger (Oxidación)
La oxidación de Baeyer Villiger permite transformar cetonas en ésteres.

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La cetona [1] reacciona con agua oxigenada o un perácido para formar el éster [2].  El oxidante inserta un átomo de oxígeno entre el carbono carbonilo y el vecino (carbono alfa).

Las cetonas cíclicas producen lactonas por oxidación de Baeyer-Villiger.

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En el caso de cetonas sustituidas, el oxígeno entra del lado con más sustituyentes.

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La reacción de aldehídos con perácidos produce ácidos carboxílicos.

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