| Formación de acetales cíclicos |
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 Los 1,2- y 1,3-dioles reaccionan con aldehídos y cetonas formando acetales cíclicos. Los equilibrios se desplazan hacia el producto final eliminando el agua formada por destilación azeotrópica con benceno o tolueno.
Etapa 1. Protonación del carbonilo  Etapa 2. Ataque nucleófilo del diol al carbonilo.  Etapa 3. Equilibrio ácido base entre el éter y el alcohol  Etapa 4. Perdida de agua  Etapa 5. Ciclación  Etapa 6. Desprotonación del acetal cíclico 
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