Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
la dirección:
  http://connectpro34032937.acrobat.com/p31102155/
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Problemas Resueltos de Aldehídos y Cetonas
Aldehídos y Cetonas: Problema 1 Imprimir E-Mail
1) A continuación se dan nombres comunes y las fórmulas estructurales de algunos compuestos carbonílicos. Indique el nombre correspondiente según la IUPAC.

Nomenclatura de aldehídos y cetonas
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Aldehídos y cetonas: Problema 2 Imprimir E-Mail
Dibuje la estructura del acetal que se forma cuando el benzaldehído se calienta con 1,2-etanodiol en medio ácido. Escriba un mecanismo detallado que justifique su formación. Describa paso a paso la hidrólisis de este acetal en medio ácido acuoso.
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Aldehídos y Cetonas:Problema 3 Imprimir E-Mail
Cuando se disuelve formaldehido en agua marcada con 17O, se observa que después de unas horas tanto el hidrato del formaldehido como el formaldehido han incorporado el isótopo 17O. Sugiera una explicación razonable de este hecho.
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Aldehídos y Cetonas: Problema 4 Imprimir E-Mail
Sugiera un mecanismo razonable para una de las siguientes reacciones:

problemas resueltos: aldehídos y cetonas
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Aldehídos y Cetonas: Problema 5 Imprimir E-Mail
Usando etanol como fuente de todos los átomos de carbono y los reactivos que necesite, describa una síntesis eficiente de cada una de las sustancias siguientes:

enunciado
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Aldehídos y Cetonas: Problema 6 Imprimir E-Mail
Utilizando los reactivos necesarios, indicar las etapas que permiten realizar la siguiente transformación:

enunciado
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Aldehídos y Cetonas: Problema 7 Imprimir E-Mail

A partir de 5-hexenal y o-bromotolueno obtener el siguiente producto.  enunciado
Pueden ser necesarios reactivos orgánicos e inorgánicos adicionales.

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Aldehídos y Cetonas: Problema 8 Imprimir E-Mail

Obtener a partir de 3-cloro-2-metilbenzaldehído y de los reactivos necesariosenunciado
el compuesto siguiente:

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Aldehídos y Cetonas: Problema 9 Imprimir E-Mail
A partir de 4-pentin-1-ol obtener: enunciado
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

Para visualizar la grabación del seminario,  pulsar sobre la imagen.

Acceso

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Biografías

Kurt Alder (1902 - 1958)
kurt-alderOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió en la Universidad de Kiel. Bajo la supervisión del químico alemán Otto Diels, su jefe e instructor en Kiel. 
Docencia: Alder ejerció como profesor de química en las universidades de Kiel y Colonia. 
Investigación: Alder se especializó en la síntesis diénica (conocida más tarde como la reacción Diels - Alder) que consiste fundamentalmente en el análisis y formación de compuestos orgánicos complejos. Ya en 1928 ambos fueron coautores de un ensayo sobre este proceso. 
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Diels
 

Reacciones Orgánicas

Barton Reacción
La reacción de Barton produce 4-nitrosoalcoholes [2] a partir de nitritos [1] por irradiación con luz ultravioleta.

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El mecanismo es radicalario y transcurre por ruptura homolítica del enlace O-N, formándo óxido nitroso y un radical alcóxido.  En una etapa posterior se produce la sustracción del hidrógeno, a través de un estado de transición de seis miembros, que genera un nuevo radical capaz de reaccionar con el oxído nitroso formado en el primer paso.

Etapa 1. Ruptura del enlace N-O
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Etapa 2. Sustracción intramolecular del hidrógeno

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Etapa 3. Reacción con radical NO

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Ejemplos:

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Referencias:
1. D. H. R. Barton, J. M. Beaton, L. E. Geller, M. M. Pechet, J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 2640–2641.
2. D. H. R. Barton, Pure Appl. Chem. 1968, 16, 1–15.