Química Orgánica
Química
 
 
Inicio arrow Ácidos Carboxílicos arrow Reacción de Hell - Volhard - Zelinsky

Buscador interno

Búsqueda personalizada
Reacción de Hell - Volhard - Zelinsky Imprimir E-Mail
La reacción de Hell - Volhard - Zelinsky permite halogenar la posición a de los ácidos carboxílicos.  Como reactivo se emplea bromo catalizado por fósforo.  El fósforo en presencia de bromo genera tribromuro de fósforo que es en realidad el compuesto que actúa de catalizador.
hell-volhard-zelinsky

El mecanismo de Hell - Volhard - Zelinsky transcurre en cuatro etapas

Etapa 1. Formación del bromuro de alcanoílo

hell-volhard-zelinsky

Etapa 2. Enolización del haluro de alcanoílo

hell-volhard-zelinsky

Etapa 3. Halogenación de la posición a

hell-volhard-zelinsky

Etapa 4. Intercambio

hell-volhard-zelinsky

Compartir en redes Sociales:
Comparteme en Facebook!twittéame!agregar a menéame!compartir en buzz!
 
< Anterior   Siguiente >

Comenta en Facebook