| Reacción de ácidos carboxílicos con organometálicos |
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Los ácidos carboxílicos reaccionan con dos equivalentes de organolíticos seguido de hidrólisis acuosa para formar cetonas. La reacción requiere dos equivalentes de organolítico, el primero desprotona el grupo ácido, mientras que el segundo equivalente se adiciona como nucleófilo al grupo carboxílico.
El mecanismo de la reacción transcurre con las siguientes etapas: Etapa 1. Desprotonación del ácido carboxílico  Etapa 2. Ataque nucleófilo del organometálico al grupo carboxílico  Etapa 3. Formación del hidrato por hidrólisis de la sal  Etapa 4. Conversión del hidrato en cetona por pérdida de agua.  |
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos
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También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.
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Origen: Quimico frances..
